N-乙基乙二胺，有氨气味。沸点1:130° C，在水、醇、醚、苯中易溶。容易挥发，在空气中有烟味，呈碱性，生成不挥发的碳酸盐，作为有机合成的重要原料和医药中间体，以及合成抗菌药物青霉素、哌拉西林、头孢拉氏和头孢哌酮等药物的基本原料。

而乙醇胺法反应温度较高，且收率较低，不利于生产。乙酸法和氨乙基硫酸酯法对反应条件要求较高，需要在反应釜中高压进行，而醋酸法需要催催剂和较高温度。常规卤代烷氨解法合成工艺虽然设备简单，反应过程容易控制，但存在产品分离困难，产率和纯度较低等缺点。创造内容

通过对传统卤代烷氨解合成工艺的改进，解决了产物难以分离、产率低、纯度差等缺点。

这项应用通过下列技术方案执行

用吸水剂去除无机碱中产生的水分，选择聚丙烯酸、淀粉接枝丙烯酸或纤维素接枝丙烯酸；

与吸水剂用量的质量比为1:0.0020.018；

氨解反应的摩尔比为溴乙烷乙二胺=1∶4；

选用氢氧化钠、氢氧化钾为无机碱；

溴与无机碱的摩尔比为1:1。2。

以上N-乙基乙二胺的合成方法，其特点是吸水剂经碱性溶液脱去了吸水剂和水分子之间形成的氢键，然后经过100°c的干燥，循环使用，回收约为85%。

这种应用技术的主要回应原则如下

1. 乙基乙二胺的一种合成方法，乙二胺与溴乙烷在卤代烷氨解反应中的应用，反应产生的溴化氢用无机碱中和，最后通过分馏得到目标化合物，该化合物的特征是：用吸水剂除去无机碱中和生成的水；用聚丙烯酸、木薯淀粉接枝聚丙烯酸钠或羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸胺的吸水剂；溴乙烷与吸水剂质量比10.0020.018；氨解反应的摩尔比为溴乙烷乙二胺=1:47；溴乙烷的滴加时间为30 lOOmin，保温时间为1℃；反应温度为0~60°C；用氢氧化钠和氢氧化钾制取无机碱；溴乙烷和无机碱的摩尔比为1:1。

2.请求1中所述乙基乙二胺的合成方法，其特征在于，吸水剂经碱液破坏吸水剂与水分子间形成的氢键失水，然后经100°C干燥池循环使用。

3.按照要求1所述乙基乙二胺的合成方法，其特征是在常压下收集120 i:35° C的馏分，获得 N-乙基乙二胺产物。