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N-乙基乙二胺是什么

2020-08-07

N-乙基乙二胺应用于表面活性剂、涂料等领域,酶抑宁,普鲁卡因胺,可合成必明BCH,纺织工业用,环氧粉状涂料中的固化剂与螯合剂。所述化合物的主要制备方法是: a,还原法, Bloom M S等1945年公布的方法,合成过程分为两步:1)二烷胺乙腈合成甲醛与亚硫酸钠反应生成羟基磺酸钠,二烷基胺取代羟基合成二烷基甲基磺酸钠;2)在乙醇或丁醇溶剂中合成二烷基乙二胺,用金属钠法还原腈基,生成胺基成胺基成胺二烷基乙二胺。据文献记录,还原反应的收率只有50%,但氰化物属于极高毒性,还原反应的步骤繁琐,不易操作,在反应过程中存在较大的危险性。

N-乙基乙二胺 (2).jpg

二烷基胺-氮杂环丙烷反应合成二异丙基乙胺,合成过程分为三个步骤:1)硫酸-β-氨基氢乙酯的合成乙醇胺,与浓硫酸在高温下反应,脱水制取硫酸-β-氨基氢乙酯;2)硫酸-β-氨基氢乙酯的合成,加热至沸腾,经过三次蒸馏,得到氮丙啶;3)其总收率可在60%左右,但生产工艺繁琐,不易操作,高温反应,不易工业化。乙二胺单乙酰化,烷基化,然后水解,这一方法存在工艺过程繁琐,原料成本高的缺点,而且硫酸烧基冷水含有剧毒物品,具有一定的危险性。(d)二乙胺和丙烯酰胺的加成,然后重新排列降级,高建华等利用二乙胺与丙烯酰胺加成,再用霍夫曼法降解该加成物,蒸馏得到目标产品,收率约30%。(e)用烧瓶反应研究二乙胺和溴乙胺溴酸盐,用氢氧化钠作缚酸剂,使产物能与二乙胺对铜离子进行络合,加硫酸铜到反应液中,然后用硫化钠除去剩余的硫酸铜,用油相分离得到目的产物,收率达80%。该法收率较高,但是使用溴乙胺溴酸盐的费用很高,且反应产生硫化铜,不易处理,不宜工业化生产。


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